중국 약초 슬라이스를 위한 OEM/ODM 프로세스: 단계별 가이드

깨끗하고 믿을 수 있는 한약재 슬라이스를 출시하기 위해서는 거대한 공장이나 수십 명의 바이어가 필요하지 않습니다. 추적 가능한 원료 허브, 엄격한 작업 현장 프로세스, 매일 한약재를 실제로 생산하는 공장만 있으면 됩니다. 이것이 바로 GuoCao 그렇습니다: GMP 허브-슬라이스 라인, ISO 22000 식품 안전 시스템, 타사 COA, 상온/냉장/온도 조절 창고 및 실제 용량(연간 2,500톤)을 보유하고 있습니다. 미국, EU, 호주, 일본, 한국, 캐나다, 말레이시아, 필리핀 등 30개 이상의 지역으로 배송됩니다. 지원 서비스 OEM/ODM 플러스 개인 상표, 그리고 예, 우리의 효소 음료 라인은 이미 생산 중입니다.

제약 유통업체, 병원, 건강보조식품 브랜드, 기능성 음료 제조업체, 향신료 도매업체 또는 지역 소매업체에 판매하는 경우 이 가이드가 도움이 될 것입니다. 간결하고 짧고 실용적인 내용으로 구성했습니다.

OEM/ODM 중국 허브 슬라이스 - 프로세스 개요

4단계. 각 단계에는 여러분이 직접 결정하고 공장에서 가져와야 하는 서류가 있습니다. 단순하고 사양에 맞게 유지하세요.

문의 및 상담(OEM/ODM 한약재)

채널(보충제/차/요리), 타겟 시장, 계획된 SKU, 절단 두께(예: 1-2mm 슬라이스 대 체로 자른 것), 포장 형식을 공유합니다. 효과가 있는 것, 피해야 할 것, 잠재적 위험(무황 요건, 농약 핫스팟, 알레르겐 주의 사항) 등 실현 가능성을 신속하게 알려드립니다. 너무 고민하지 마시고 요약본을 보내주시면 꼼꼼하게 검토해 드리겠습니다.

먼저 카탈로그를 살펴보고 개요를 작성하세요:
홈페이지
중국 허브 & 향신료 (전체)

프로토타입 및 샘플 승인(허브 슬라이스 샘플)

R&D는 SOP에 따라 소규모 배치를 준비합니다. 확인 관능 (색상, 향기), 양조 수율, 메쉬 곡선 및 수분. 그런 다음 마스터 사양 및 황금 샘플. 이 샘플 시트는 나중에 릴리스 참조 자료가 됩니다. 뭔가 이상하다고 느껴지면 지금 바로 말씀하세요. 지금 수정하는 것은 비용이 많이 들고 나중에 지저분해지므로 기다리지 마세요.

파일럿 생산 및 품질 관리(GMP, ISO 22000, COA)

아래에서 파일럿을 운영합니다. GMP 그리고 ISO 22000. IPC 수분 창, 체 곡선, 이물질 및 라벨 아트워크 관리를 추적합니다. 독립 연구소에서 미량, 중금속 및 잔류 농약 검사를 처리하며, 필요한 경우 마커(HPLC) 검사를 실시합니다. 트렌드를 벗어난 트리거 CAPA. 스케일업 전에는 항상 파일럿 COA를 볼 수 있습니다.

본격적인 제조 및 전 세계 배송(용량 및 유연성)

2,500톤 용량 라인에서 일정을 잡고, 파우치/병/봉지/상자에 포장하고, 로트/배치 코드가 포함된 이중 언어 라벨을 추가하고, QC가 승인한 후에만 출고합니다. 낮은 비용 지원 MOQ 를 사용하여 SKU를 시범 운영한 다음 문제없이 확장할 수 있습니다. 글로벌 문서가 배송과 함께 롤링됩니다(아래 체크리스트 참조).

중국 약초 슬라이스 제조 - GMP 및 ISO 22000 품질 관리

GMP는 포스터가 아니라 슬라이스하고, 말리고, (약전에서 말하는) 튀기거나 꿀/생강을 넣어 가공한 다음 포장하는 방식입니다. ISO 22000 시스템은 식품 안전 위험, CCP 및 검증을 포괄합니다. 요점은 양조, 추출 또는 요리에 사용할 때 동일하게 작동하는 일관된 배치입니다.

프로세스 내 제어(IPC), 배치 레코드(BPR), AQL

IPC: 중요 단계에서의 수분 검사, 절단 크기 확인, 돌, 잔가지, 이물질을 육안으로 확인, 체 분석.
BPR: 누가, 언제, 어떤 로트에서 무엇을 했는지, 편차 및 시정 조치가 기록됩니다.
AQL: 실질적인 입고 검사를 통해 부적합한 원물 로트는 슬라이스하기 전에 격리됩니다.
릴리스 대 보류: 완제품은 COA가 통과될 때까지 “보류” 상태로 유지됩니다. 그런 다음 “해제”합니다. 지름길은 없습니다.

타사 테스트 및 COA

미생물 수, 중금속 패널, 농약 다중 잔류 검사도 기대할 수 있습니다. 일부 허브의 경우 마커 화합물을 추가하여 신원/효능을 확인합니다. 제약/병원 채널의 고객은 일반적으로 전체 COA 세트를 요청합니다. 저희는 이에 익숙합니다.

제품 카테고리 및 사용 사례(한의학 허브 및 향신료)

범위 선택 기준 시나리오 (用途)가 아닌 알파벳으로 입력하세요. 광범위하게 시작한 다음 세분화하세요.

뿌리 및 뿌리줄기 - 당귀(당귀), 황기(황기), 코도놉시스(당심). 달임, 팅크 또는 추출 라인이 좋아합니다.
탐색하기: 루트 및 뿌리 줄기
과일 및 씨앗 - 구기자, 스타 아니스, 대추, 몽크 프루트. 음료 감미료, 향료 시스템, 웰빙 블렌드.
탐색하기: 과일 및 씨앗
꽃 & 통 허브 - 국화, 인동 덩굴, 민들레. 차 및 바로 마실 수 있는 인퓨전.
탐색하기: 꽃 & 전체 허브
껍질(피질) - 계피, 목련 껍질, 모란 껍질. 구조, 향, 기능적 백본.
탐색하기: 한약재 껍질
동물 및 광물 - 예: 커틀본. 병원 및 진료소 경로만 해당되며, 현지 규정을 준수하세요.
탐색하기: 동물 및 광물
말린 향신료 - 후추, 정향, 월계수 잎; 요리와 웰빙으로 쉽게 크로스오버할 수 있습니다.
탐색하기: 말린 향신료

팁: 소매 채널과 임상 채널에서 판매하는 경우 다음과 같이 SKU를 분할합니다. 학년 그리고 클레임 라벨링이 깔끔하게 유지되고 규정을 준수합니다.

개인 상표 패키징 및 이중 언어 라벨링(TCM 수출)

파우치, 병, 봉지, 상자, 띠지 등 진열대 및 이커머스에 적합한 모든 것을 운영합니다. 다음을 얻을 수 있습니다. 이중 언어 레이블, 바코드, 및 배치 코딩. 특정 시장의 등록을 소유하지 않는 한 클레임은 보수적으로 유지됩니다. 라틴 이항과 부분 사용(기수, 피질, 플로스, 정액)을 정확하게 유지하세요. 경계에서 보류되는 것을 방지합니다.

수출 규정 준수 및 추적성 - 배송을 이동시키는 문서

서류가 이동할 때 허브도 함께 이동합니다. 도매, 소매 및 병원 공급의 경우 일반적으로 이 세트를 볼 수 있습니다.

문서 체크리스트(국내 대 수출)

사용 사례	핵심 문서	선택 사항 / 시장별	중요한 이유
국내 도매/소매	COA, 배치 코드(BPR), 라벨 아트웍, 알레르기 유발 물질 명세서	유기농 증거(주장하는 경우), 무황유 진술서	소매업체와 검사원은 COA + 추적성을 요구합니다.
내보내기 - 일반	COA, 원산지 증명서, 식물 위생 증명서, 포장 목록, 상업 송장	국가별 신고, 특정 향신료에 대한 MSDS	문서가 HS 코드 및 레이블과 일치하면 브로커가 더 빨리 처리합니다.
병원/클리닉 공급	COA(전체 패널), 추적성 체인, 멸균 기록(해당되는 경우)	스토리지 온도에 대한 안정성 계획	병원에서 문서 추적 감사
개인 상표 소매	COA, 이중 언어 라벨 교정, 바코드	클레임 유효 기간 계획	로컬 규칙 내에서 라벨 클레임 유지

당신의 사양서 그리고 아트웍 버전 관리. 잘못된 식물 이름 하나 때문에 컨테이너가 지연될 수 있습니다. 사소한 것 같지만 큰 비용이 듭니다.

QC 체크포인트의 단계별 흐름(표)

단계	사용자가 결정하는 사항	공장 조치(GMP/ISO 22000)	수신하는 문서
1) 문의 및 상담	시장, 형식(슬라이스 대 절단 및 선별), 절단 두께, 포장 유형, 대상 국가	타당성 점검, 위험 지도(무황유, 알레르기 유발 물질, 살충제 핫스팟), 예비 사양	타당성 메모, 제안 사양
2) 프로토타입 및 샘플	아로마, 색상, 추출 수율, 메쉬 커브 수락/조정하기	SOP에 따른 소규모 배치; IPC 습기 및 절단에; 선반 관찰	샘플 COA, 황금 샘플, 서명된 샘플 양식
3) 파일럿 제작 및 품질 관리	파일럿 승인, 사양 잠금	아래 파일럿 GMP; 타사 미세/중금속/살충제; CAPA 만약 편차	전체 COA 세트, 파일럿 BPR; 편차 보고서(있는 경우)
4) 본격적인 제조 및 발송	최종 진행, 라벨 아트워크, 배송 모드	용량 라인에서 대량 실행; AQL 포장 시; 이중 언어 라벨; 출고 대 보류; 글로벌 물류	COA, 송장, 포장 목록, 식물 위생, C/O, 추적